2012年以來，甘肅省蘭州市食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)真履行第一類醫(yī)療器械注冊(cè)職能，采取五項(xiàng)措施，確保注冊(cè)工作有效開展。

一是嚴(yán)把審查程序關(guān)。在政務(wù)網(wǎng)站公示注冊(cè)須知和公開注冊(cè)流程，接受相對(duì)人和社會(huì)監(jiān)督，確保注冊(cè)許可工作規(guī)范。

二是嚴(yán)把分類判斷關(guān)。及時(shí)收集國(guó)家局《分類界定通知》，查閱國(guó)家局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)注冊(cè)產(chǎn)品情況，提高對(duì)目錄外產(chǎn)品分類的判斷能力，對(duì)存在疑問把握不準(zhǔn)的，及時(shí)請(qǐng)示省局，確保核發(fā)產(chǎn)品注冊(cè)證的正確。

三是嚴(yán)把好資料審查關(guān)。強(qiáng)化產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)審查，注重安全性和有效性的條款審核，確保制定的技術(shù)質(zhì)量要求符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)且安全有效。

四是嚴(yán)把審批時(shí)限關(guān)，確保注冊(cè)許可工作不超時(shí)。

五是清理規(guī)范已注冊(cè)產(chǎn)品。根據(jù)國(guó)家局《關(guān)于醫(yī)療器械管理類別調(diào)整后注冊(cè)相關(guān)工作要求的通知 》要求，對(duì)管理類別調(diào)整的產(chǎn)品召集企業(yè)負(fù)責(zé)人進(jìn)行約談，督促企業(yè)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行重新注冊(cè)，目前已完成重新注冊(cè)產(chǎn)品1個(gè);對(duì)醫(yī)用柜、醫(yī)用推車等不再作為醫(yī)療器械管理的注冊(cè)產(chǎn)品按要求予以注銷。