為加強醫(yī)療器械質量監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產品使用安全有效，國家藥品監(jiān)督管理局組織對超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀、高頻手術設備、呼吸道用吸引導管(吸痰管)等10個品種的產品進行了質量監(jiān)督抽檢，共34批(臺)產品不符合標準規(guī)定。具體情況通告如下：

一、被抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品

(一)超聲多普勒胎兒監(jiān)護儀1臺產品：東一株式會社生產，涉及識別、標記和文件不符合標準規(guī)定。

(二)超聲潔牙設備1臺產品：桂林懿可仕醫(yī)療器械有限公司生產，涉及輸入功率不符合標準規(guī)定。

(三)腹部穿刺器1批次產品：杭州南宇醫(yī)療器械有限公司生產，涉及密封性和阻氣性不符合標準規(guī)定。

(四)高頻手術設備5臺產品：安徽英特電子有限公司、凱卓科技(北京)有限公司、上海卡姆南洋醫(yī)療器械股份有限公司、上海力申科學儀器有限公司、武漢半邊天微創(chuàng)醫(yī)療技術有限公司生產，涉及控制器件和儀表的準確度、高頻漏電流的熱作用不符合標準規(guī)定。

(五)呼吸道用吸引導管(吸痰管)11批次產品：寶雞市德爾醫(yī)療器械制造有限責任公司、青島世運醫(yī)療器具有限公司、上海宏隆醫(yī)療用品設備有限公司、四川華力康醫(yī)療科技有限公司、蘇州市華豪醫(yī)療器械有限公司、蘇州市麥克林醫(yī)療器械制品有限公司、新鄉(xiāng)市華西衛(wèi)材有限公司、揚州宇潤科技發(fā)展有限公司、億信醫(yī)療器械股份有限公司生產，涉及真空控制裝置、管身的實際長度、端孔的孔徑不符合標準規(guī)定。

(六)射頻消融導管2臺產品：Biosense Webster, Inc.生產，涉及隨機文件不符合標準規(guī)定。

(七)輸液泵(注射泵、鎮(zhèn)痛泵、胰島素泵)7臺產品：廣州匯特醫(yī)療科技有限公司、寧波安諾醫(yī)療器械科技有限公司、寧波甬星醫(yī)療儀器有限公司、上海安潔電子設備有限公司、深圳市好克醫(yī)療儀器股份有限公司、浙江史密斯醫(yī)學儀器有限公司生產，涉及報警要求、工作數據的準確性、可聽報警信號、控制器和儀表的標記、可聽指示必須先于輸液結束的報警不符合標準規(guī)定。

(八)心電圖機2臺產品：法斯達(無錫)醫(yī)學設備有限公司、廣州市三銳電子科技有限公司生產，涉及輸入功率、輸入動態(tài)范圍不符合標準規(guī)定。

(九)一次性使用便攜式輸注泵 非電驅動1批次產品：南昌貝歐特醫(yī)療科技股份有限公司生產，涉及紫外吸光度不符合標準規(guī)定。

(十)醫(yī)用超聲霧化器3臺產品：江蘇富林醫(yī)療設備有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。

以上抽檢不符合標準規(guī)定產品具體情況見附件。

二、對上述抽檢中發(fā)現的不符合標準規(guī)定產品，國家藥品監(jiān)督管理局已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等法規(guī)規(guī)章要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門要督促相關企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估，根據醫(yī)療器械缺陷的嚴重程度確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息;督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。

特此通告。

附件：國家醫(yī)療器械抽檢不符合標準規(guī)定產品名單

【來源：來源：國家藥品監(jiān)督管理局官網】